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World Allergy Organization
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Critique de livre médical

Volume 8 Numéro 3
Avis Littérature WAO - Mars 2011

Immunodéficience primaire: une approche moléculaire et génétique (deuxième édition)
Rédacteurs: Hans D. Ochs, CI Edvard Smith, Jennifer M. Puck
2007, Oxford University Press
ISBN: 978-0-19-514774-2

Prix conseillé: 125,00 $
Disponible à l'Oxford University Press

Critique
Catherine Toong, BMed FRACP FRACP
Département d'Immunologie
Hôpital de Liverpool
Liverpool, Nouvelle-Galles du Sud
L'Australie

Description de
C'est un excellent ouvrage de référence englobant tous les aspects de déficits immunitaires primaires (DIP). Le volume contient 48 chapitres (726 pages au total), offrant une mise à jour complète de la première édition publiée en 1999.

But
C'est un livre qui fournit une description bien arrondie et détaillée de défauts pertinents moléculaires, des caractéristiques génétiques et cliniques; avec le diagnostic et le traitement des DIP.

Public
Les cliniciens ayant un intérêt dans les PID, comme immunologistes adultes et pédiatriques et les allergologues, trouveront ce livre précieux. Le livre serait également précieux pour les chercheurs de PID.

Caractéristiques
Le texte commence par un point de vue des maladies d'immunodéficience génétiquement déterminées. Les chapitres introductifs couvrent les principes de la génétique et les technologies utilisées dans l'étude des PID, et le développement et la fonction des diverses facettes du système immunitaire. Trente-quatre chapitres sont consacrés à des descriptions détaillées de chacun des PID (ou groupes). Les chapitres sont logiquement présentés, contenant des informations sur les aspects historiques, les caractéristiques cliniques, résultats de laboratoire, la base moléculaire, physiopathologie, le diagnostic et le traitement. Des modèles animaux pertinents sont discutés. Chaque chapitre se termine par un résumé et une discussion sur les orientations futures. Les cinq derniers chapitres sont consacrés aux méthodes générales d'évaluation et de traitement de la MIP.

Ceci est une référence bien écrit. Les contributions sont des cliniciens et des chercheurs qui sont prééminents dans leur domaine. Ces experts fournissent des descriptions de, et un aperçu des caractéristiques de PID qui sont difficiles à glaner d'autres sources. Leur expérience infuse le texte, à partir de leurs explications de la pathogenèse moléculaire pour les approches cliniques. Chaque chapitre a un peu de figures et tableaux en noir et blanc, et est entièrement référencé.

Évaluation
Ceci est une excellente référence, un incontournable pour tout clinicien traitant les immunodéficiences primaires. Malgré que cette publication est de quatre ans maintenant, elle reste la meilleure source et la plus complète d'information sur les PID.